PuriMagTM DetergentOut磁珠（高蛋白和肽回收率）可去除蛋白質(zhì)/肽濃度低（1~ 100μg/mL）樣品中常用的離子、非離子和兩性離子表面活性劑。洗滌劑和表面活性劑用于增溶、穩(wěn)定和解聚蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)復(fù)合物，然而，去污劑會干擾下游分析，例如 ELISA、等電聚焦和質(zhì)譜 （MS）。PuriMagTMDetergentOut磁珠在表面活性劑濃度（0.5-1）下去除效率為95%，能夠回收和表征低豐度蛋白質(zhì)。
產(chǎn)品信息
體積：5mL
濃度： 50% 漿液 (如，5mL 沉降磁珠等于 10mL 的50% 漿液)
保存溶液： 0.15M NaCl 和0.05% NaN3
注意事項(xiàng)
? 必須將樣品直接添加到樹脂中，以去除去污劑，并有效回收蛋白質(zhì)/肽。
? 使用一份樣品對一份沉降樹脂（例如，50μL 樣品對 50μL 沉降磁珠）去除 SDS、脫氧膽酸鈉、Triton? X-100、Triton X-114 和 NP-40。
? 使用一份樣品對兩份沉降樹脂（例如，50μL 樣品對 100μL 沉降樹脂）去除 CHAPS、辛基葡糖苷和辛基硫代葡糖苷。
表1. 磁珠最大去除表活量對照表
表面活性劑
最大去除濃度 （%）
SDS
1
Sodium deoxycholate
Triton X-100
Triton X-114
0.5
NP 40
0.75
CHAPS*
Octyl glucoside*
Octyl thioglucoside*
*使用樣本體積1-2倍的沉降磁珠
平衡液
使用AMBIC, PBS, MES, MOPS, Tris or carbonate-bicarbonate at pH 5 to 10. 不要使用含有機(jī)溶劑的緩沖液。
去除表面活性劑操作流程
1. 使用前，徹底混勻磁珠。
2. 將200μl磁珠（沉降體積100μl）置于1.5ml離心管中。
3. 將試管置于磁力架上，收集磁珠并丟棄上清液。
4. 使用平衡液（每次400μl）上下吹打洗滌磁珠1分鐘，共洗滌三次，收集磁珠并丟棄上清液。
5. 將含表面活性劑的蛋白或多肽樣品100加入μl磁珠中，常溫孵育10分鐘。
6. 磁分離，將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管，即為純化后的蛋白或多肽。
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