組氨酸標簽蛋白純化磁珠，His-tag蛋白純化的理想選擇
蛋白質(zhì)表面的一些氨基酸，如組氨酸、色氨酸、半胱氨酸等能與多種金屬離子（Ca2+、Mg2+、Ni2+、Co2+等）發(fā)生特殊的相互作用，這些作用包括配位結(jié)合、靜電吸附、共價鍵結(jié)合，其中以配位結(jié)合為主，而且這其中又以His-Tag標簽成為蛋白純化的首選標簽。在重組蛋白末端融合多個組氨酸成串的肽段，憑借其與二價金屬離子的螯合作用，從而利用親和作用純化蛋白。
傳統(tǒng)的His-Tag蛋白多利用金屬螯合親合層析柱進行層析分離。磁性納米粒子作為一種新型的介質(zhì)，利用其在磁場下可快速分離的特點，通過在磁珠表面螯合Ni2+離子，進而將其用于His-Tag蛋白的純化，具有速度快、容易放大、可自動化操作等諸多優(yōu)點。His-Tag蛋白通過磁性介質(zhì)進行分離純化的一般流程是裂解、吸附、洗滌、洗脫四個步驟，即可獲得高純度的目標蛋白。
對比傳統(tǒng)的過柱層析純化方式， His-tag Protein Purification磁珠通過磁性分離方式純化組氨酸標簽蛋白，無需對粗蛋白樣品進行多次費時費力的離心、過濾步驟，無需裝柱和過柱層析，無需昂貴的柱層析設(shè)備，在1小時內(nèi)便能便捷地獲得高產(chǎn)量和高純度的目的蛋白，且能輕松實現(xiàn)多樣品平行處理，顯著提高了工作效率，大大降低了設(shè)備、時間和人工成本。
普睿邁格生物科技有限公司，通過獨有的技術(shù)開發(fā)了一系列具備不同特性的PuriMag? Ni系列磁珠，基于硅基的超順磁性納米粒子，大大降低表面的非特異吸附，進而通過不同螯合基團修飾的鎳離子 (Ni2+)，特異性地分離His-tag蛋白。 該磁珠專為攜帶組氨酸標簽的異源表達蛋白純化所設(shè)計，對于大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞和動物細胞表達的組氨酸標簽蛋白，均有優(yōu)異的純化性能。
PuriMag提供三種不同螯合方式的硅基Ni磁珠，可根據(jù)您的需要，自主選擇最合適的分離磁珠，為您獲得高純度蛋白提供助力。
（1）IDA鎳磁珠——PuriMag Si-IDA-Ni
IDA 通過雙羧基螯合Ni，結(jié)構(gòu)較為簡單，結(jié)合容量較高，成本相對低廉，但表面的Ni容易被其它小分子破壞，重復(fù)利用效果相對較差，但再生后重復(fù)利用較容易。
更多IDA鎳磁珠請參考產(chǎn)品頁： http://m.5000js.com/Product/320781945.html
（2）NTA鎳磁珠——PuriMag Si -NTA-Ni
NTA螯合Ni磁珠是非常穩(wěn)定的八面體結(jié)構(gòu)，Ni位于結(jié)構(gòu)的中心，可以保護競爭性小分子對Ni的進攻，因此結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，可以耐受一定濃度還原劑、變性劑、去污劑等各種小分子對Ni的影響。
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（3）TED鎳磁珠——PuriMag Si -TED-Ni
TED螯合Ni磁珠是另外一種較非常穩(wěn)定的八面體結(jié)構(gòu)，Ni位于結(jié)構(gòu)的中心，可以保護競爭性小分子對Ni的進攻，因此結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，能更好的耐受還原劑、變性劑、去污劑等各種小分子對Ni的影響。
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圖1 磁珠法快速純化組氨酸標簽蛋白流程
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