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I. 用途
PuriMag Si-WAX磁珠是涂有弱陰離子交換表面（WAX）的磁性硅納米顆粒。磁珠適用于：
● 質(zhì)譜分析（例如MALDI-TOF分析）和HPLC之前的樣品制備和預(yù)分級(jí)
● 用于多種下游應(yīng)用的蛋白質(zhì)和肽分離，例如酶測定
● 去除洗滌劑
● 臨床樣本的分級(jí)，例如血清，血漿，組織，腦脊液，尿液和細(xì)胞裂解液
● 富集磷酸化蛋白質(zhì)和多肽
PuriMag Si-WAX磁珠可方便用于手動(dòng)和自動(dòng)化工作流程。在外磁場作用下，高磁強(qiáng)度的磁珠通常在1分鐘內(nèi)完全收集?？焖俸屯耆蛛x導(dǎo)致非常好的再現(xiàn)性，因?yàn)樵谙礈觳襟E不會(huì)損失磁珠。此外，與基于柱子的離子交換色譜相比，蛋白質(zhì)吸附、解吸和磁性收集的短暫孵育時(shí)間通常顯著縮短，如HPLC。PuriMag Si-WAX磁珠適用于自動(dòng)液體處理平臺(tái)上的96孔微孔板。
產(chǎn)品名稱
PuriMag Si-WAX
濃度
20mg / ml
平均尺寸
0.4μm（+/-0.04μm）
材料
硅基磁性材料
磁分離
<30 S
儲(chǔ)存
2-8°C軟化水中
II．原理
肽和蛋白質(zhì)與PuriMag Si-WAX磁珠表面上的陽離子基團(tuán)結(jié)合，同時(shí)洗去雜質(zhì)。在解吸緩沖液中洗脫后，純化的肽和蛋白質(zhì)可供下游使用。
III．提供的材料
● 預(yù)平衡溶液： 0.02 M bis Tris，pH 6，1M NaCl
● 吸附溶液：0.02 M bis Tris，pH 6
● 洗滌液：水（HPLC級(jí)）
● MALDI MS的解吸溶液1： 1% TFA水溶液
解吸溶液2： a）0.02 M bis Tris，pH 6，0.05 M NaCl
b）0.02M bis Tris，pH6，0.1M NaCl
c）0.02M bis Tris，pH6，0.15M NaCl
d）0.02 M bis Tris，pH 6，0.20 M NaCl
e）0.02M bis Tris，pH6，0.25M NaCl
對(duì)于緩沖系統(tǒng)，應(yīng)考慮目標(biāo)分子的pI。為有效吸附和解吸，吸附和解吸緩沖液的pH應(yīng)至少比要結(jié)合的分子的pI低1個(gè)pH單位，但不應(yīng)超過4個(gè)pH單位。
為分析體液如血清，建議在不同pH下測試其它緩沖系統(tǒng)，因?yàn)槟繕?biāo)分子的pI是未知的?？蛇x吸附緩沖液：
● 0.1%TFA（pH <3.0）
● 檸檬酸鈉緩沖液，pH 3.5-4.5
● N-甲基哌嗪，20mM，pH 4.5-5.0
● 哌嗪，20 mM，pH 5.0-6.0
● bis Tris，20 mM，pH 5.8-6.4
● 雙Tris丙烷，20 mM，pH 6.4-7.3
● 三乙醇胺，20mM，pH 7.3-7.7
對(duì)于相應(yīng)的解吸附溶液（鹽梯度洗脫），須加入0.05M、0.1M、0.15M、0.2M和0.25M NaCl，如上面的Tris緩沖液。
為了更好地處理，可使用0.01%吐溫20或0.01%TX100的洗滌劑。但請(qǐng)注意，清潔劑可能會(huì)干擾質(zhì)譜等下游應(yīng)用。推薦使用高達(dá)8mM的正辛基葡糖苷（n-octylglucoside）進(jìn)行血清分析。
IV. 產(chǎn)品用途
本產(chǎn)品在2~8℃下保存至少1年。將磁珠儲(chǔ)存在封閉的小瓶中避免干燥。不要凍結(jié)產(chǎn)品！使用前充分渦懸磁珠?？梢允褂媚约旱木彌_/存儲(chǔ)介質(zhì)輕松更換此懸浮介質(zhì)。磁珠可在pH2.5~13的范圍內(nèi)使用。
V. 實(shí)驗(yàn)使用流程
1）反離子預(yù)平衡：渦旋PuriMag Si-WAX磁珠均勻懸浮，將20μl磁珠懸浮液轉(zhuǎn)移至PCR管，磁分離去除上清。從磁鐵上取下管子，加入200μl預(yù)平衡溶液并重新懸浮，磁分離棄上清，重復(fù)洗滌兩次。
2）吸附緩沖液平衡磁珠：向磁珠中加入200μl吸附緩沖液，并重新懸浮磁珠，磁分離棄上清。吸附緩沖液重復(fù)洗滌兩次。
3）蛋白質(zhì)/肽的吸附：向洗滌過的磁珠中加入含大約10μg蛋白質(zhì)或肽的樣品，吸附溶液總體積100μl。在室溫下輕輕搖動(dòng)磁珠5分鐘完成吸附，磁分離棄上清。加入200μl吸附液，洗滌磁珠，棄去上清液。重復(fù)洗滌三次。
4）解吸：
A）MS分析的解吸：向磁珠中加入100μl洗滌液并重懸（脫鹽步驟），磁分離，棄上清液。向磁珠中加入10μl解吸附溶液1，重新懸浮，磁分離，取出液體至Eppendorf管進(jìn)行進(jìn)一步分析。
MALDI分析：通常，將1μl洗脫液和1μl適當(dāng)MALDI-MS基質(zhì)的飽和溶液混合（typically, alphacyano-4-hydroxy-cinnamic acid is used for peptides 4000 Da, sinapinic acid is used.）。在MALDI靶上點(diǎn)樣1μl混合物產(chǎn)生可靠的光譜。
B） 在天然蛋白質(zhì)條件下的解吸：將磁珠重新懸浮在20μl解吸附溶液2a （0.02M Tris，pH 6，0.05M NaCl）中。并在室溫下孵育2分鐘，磁分離并轉(zhuǎn)移上清液。增加解吸溶液2的鹽濃度b-e，該解析步。
5）4B步驟后的脫鹽：如果在天然條件下解吸后需脫鹽（4B），例如，對(duì)于質(zhì)譜分析，推薦PuriMagd的蛋白質(zhì)組學(xué)C3、C8或C18磁珠。
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