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PuriMag PCRbead磁性微球?qū)镻CR產(chǎn)物提取和純化而設(shè)計(jì)，表面修飾大量硅羥基，能在高鹽、低pH條件下和溶液中的核酸通過(guò)疏水作用、氫鍵作用和靜電作等發(fā)生特異性結(jié)合，配合緩沖體系，可便捷回收PCR產(chǎn)物中的DNA，有效去除引物二聚體、dNTP、無(wú)機(jī)鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，整個(gè)過(guò)程操作簡(jiǎn)單快速，15分鐘即可完成PCR產(chǎn)物的純化。本產(chǎn)品具有回收DNA片段范圍廣、操作安全簡(jiǎn)單、回收率高，DNA純度高等特點(diǎn)，非常有利于核酸的自動(dòng)化和高通量提取，回收的DNA可直接用于酶切、測(cè)序、PCR反應(yīng)等后續(xù)操作。
鄭重提示：對(duì)于一次訂購(gòu)量大者，本品將提供極具競(jìng)爭(zhēng)力的市場(chǎng)價(jià)格，實(shí)現(xiàn)最優(yōu)性價(jià)比。
■ 產(chǎn)品性能
核酸結(jié)合能力強(qiáng)：比表面積>25 m2/g ，核酸結(jié)合能力>15ug DNA/mg 磁珠；
操作性能好：磁珠分散均勻，具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度為70-80emu/g，磁相應(yīng)時(shí)間<30s；
穩(wěn)定性及批次間重復(fù)性好：粒徑均一，呈單分散，保證良好結(jié)果重現(xiàn)性；
保存穩(wěn)定性好：完整的氧化硅層包覆，使用性能穩(wěn)定，耐6M鹽酸酸蝕>5分鐘；
適合DNA片段范圍廣：150bp~50kb；
回收率高：回收率高達(dá)80%以上；
DNA純度高：回收的PCR產(chǎn)物純度高，A260/280=1.7~1.9，A260/230=1.9~2.3；
操作快速簡(jiǎn)單：15分鐘即可完成整個(gè)操作流程，無(wú)需離心；
可適用于自動(dòng)化、高通量PCR產(chǎn)物純化；
■ 應(yīng)用方向
PCR產(chǎn)物純化；
本品推薦用量為PCR樣本等體積磁珠；
■ 注意事項(xiàng)
1、 磁珠保存在去離子水中，冷凍、干燥和離心可能會(huì)影響磁珠的使用效果；
2、 磁珠由于重力作用而沉降屬于正?，F(xiàn)象，在使用本產(chǎn)品前，請(qǐng)務(wù)必充分振蕩或超聲使磁珠保持均勻的懸浮狀態(tài)；
3、 磁珠在2~8℃可穩(wěn)定保存2年。
■ 使用方法
試劑組成 PuriMag PCRbead：使用前渦旋20秒，使其徹底混勻。
Wash buffer: 可用75%乙醇替代（現(xiàn)配現(xiàn)用，4℃保存時(shí)間不超過(guò)7天）；
Elution buffer: 可用純水或TE緩沖液pH8.0替代；
操作步驟：
1) 向1.5 ml的離心管或PCR管中加入待純化的PCR產(chǎn)物， 然后加入2倍樣品體積的PuriMag PCRbead，顛倒混勻數(shù)次，磁分離后吸棄上清液。
2) 向離心管中加入150 μl Wash buffer，移液槍緩慢吹打混勻，靜置1分鐘，然后將離心管放到磁力架上靜置30秒，小心吸棄上清液。重復(fù)上述步驟1次，上清液盡量移除干凈，以免影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。室溫晾干5 min，讓殘留乙醇揮發(fā)干凈，以免影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
3) 向離心管中加入20~50ul的Elution buffer，移液槍緩慢吹打混勻1-2 min，將離心管放到磁力架上靜置30秒，小心將上清液吸入新離心管中，即為純化的PCR產(chǎn)物，可存放于2-8℃，長(zhǎng)期存放需放置于-20℃。（Elution buffer在65-70℃中預(yù)熱后洗脫效果更好，減小洗脫體積或多次洗脫可增大DNA濃度）
部分客戶使用磁珠論文：
[1]田甜. 黑龍江地區(qū)特發(fā)性膜性腎病與PLA2R基因多態(tài)性的研究[D].黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院,2022.DOI:10.27126/d.cnki.ghlzy.2022.000019. [2]張志鵬. SLC26A4基因突變導(dǎo)致一個(gè)家系耳聾的研究分析[D].蘇州大學(xué),2021.DOI:10.27351/d.cnki.gszhu.2021.002300.
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